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如何实现CHO细胞瞬转不换液？
CHO细胞瞬时转染要实现“高密度起始、不换液”，核心挑战在于如何在维持高细胞活率的前提下，将转染复合物的细胞毒性、营养耗竭和代谢废物积累三个问题同时解决。下面从原理和具体实施策略两个层面展开。
넶187 2025-12-24 -
CHO瞬转|多种工艺适配所有蛋白表达需求
蛋白表达研发中经常面临一个困境：一套固定实验方案，根本扛不住多样化的研发需求。赶项目周期、想要快速出样；追求超高蛋白产量；想要平衡效率与产出……不同研发阶段、不同实验目标，本该匹配专属的培养工艺。
拒绝「一刀切」实验方案！诺佰佰生物NovoCHOTRANSTM Pro CHO瞬转试剂盒，打造三大成熟标准化工艺：一次补料不降温、一次补料降温、三次补料超长培养，匹配不同项目阶段、表达目标与时间要求。넶91 2025-12-24 -
NovoCHO瞬转kit：助力多款蛋白表达量飙升10倍以上
在生物制药蛋白表达研发中，CHO-K1细胞瞬转表达一直是核心卡点：市面培养基适配性差，细胞增殖慢、活率低迷，转染操作繁琐耗时，要么反复离心损伤细胞，要么蛋白表达量严重不达标，不仅拖慢实验进度，还大幅增加研发试错成本，让不少研发人员头疼不已。
넶19 2026-07-30 -
CHO-K1瞬转平台：当“化转”遇到“电转”，既分高低也决胜负
这是一场关于基因“快递”的巅峰对决。CHO-K1 瞬时转染实验，一直存在难以两全的行业痛点：追求超高转染效率，大多选择电转方案，但设备投入高昂、操作流程繁琐，细胞损伤大、存活率大幅下降，批量样本处理更是费时费力；选择常规化学转染虽操作简便、无需专用仪器，却普遍存在转染效率偏低、蛋白表达量不达预期的短板，很难满足高效率高表达的实验需求。
随着生物技术的不断发展这一现状得以扭转，国产试剂诺佰佰瞬转kit正以其独特的技术优势改变行业现状，并得到市场的不断验证。넶25 2026-08-04 -
Payload电荷比疏水性更重要？颠覆ADC稳定性认知的最新发现
在抗体药物偶联物（ADC）的开发中，我们一直默认：Payload（小分子毒素）的疏水性是导致ADC聚集、不稳定的主要因素。因此，药物化学家们绞尽脑汁设计更亲水的linker-payload，试图降低整体分子的疏水性，以期获得更稳定的制剂和更长的体内半衰期。
然而，Johann等人于2024年发表在Journal of Pharmaceutical Sciences上的一项研究，他们的工作揭示了一个反直觉的发现：在某些情况下，带负电的亲水性payload，反而比疏水性payload更容易导致ADC聚集。 这听起来像是对传统认知的颠覆，但背后有严谨的物理化学逻辑在支撑。넶13 2026-08-05 -
CE-SDS非还原条件下那个假峰，可能是你冤枉了它
在抗体药物分析测试中，大概都见过这样的场景：非还原CE-SDS 图谱上，主峰后面莫名其妙冒出几个峰，于是你赶紧记上一笔——“HMW杂质”、“聚集体超标”。最近几年国内外多个课题项目的研究揭示了同一个令人不安的事实：你看到的”杂质”，很可能根本不存在。
넶23 2026-08-06 -
超快精准N端蛋白酶——质谱级rAsp-N
蛋白组学分析、翻译后修饰解析、单抗表征、蛋白及多肽药物质量研究中，蛋白酶酶切是质谱前处理的关键工序。酶切特异性、纯度和效率直接影响肽段质量；错切、杂酶污染、高背景噪音会带来质谱干扰，造成鉴定偏差，丢失关键位点与结构信息。常规胰蛋白酶仅识别赖氨酸、精氨酸，存在序列覆盖局限，难以满足药物申报级分析需求。质谱级 rAsp‑N 蛋白酶作为特色位点正交工具酶，可有效弥补胰酶短板，适配各类高精度要求质谱分析场景。
넶8 2026-08-21
